該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

二級召回應(yīng)（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

一級召回應(yīng)（）

三級召回應(yīng)為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

一級召回應(yīng)為（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）