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問答題藥品生產(chǎn)企業(yè)使用不合格藥包材的，應(yīng)如何處罰？

1.問答題藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供哪些資料？

2.問答題藥品安全隱患評(píng)估的主要內(nèi)容是什么？

3.問答題什么是藥品安全隱患？

安全隱患是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險(xiǎn)。

4.問答題什么是藥品召回？

藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商，下同）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

5.問答題實(shí)施以品種為單元的藥品GMP管理工作中要堅(jiān)持的“五個(gè)突出”是什么？

“五個(gè)突出”：突出藥品GMP標(biāo)準(zhǔn)、突出全面實(shí)施、突出全員參與、突出全過程管理、突出品種特點(diǎn)。