啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

三級召回應（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）

一級召回應為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）