啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

進口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

三級召回應(yīng)為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）