該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）

對可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）

三級召回應(yīng)（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

二級召回應(yīng)為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）