A.劑量與療程
B.醫(yī)療技術(shù)因素
C.病人因素
D.藥物的多重藥理作用
E.藥品質(zhì)量
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E.飲食因素
A.后遺反應
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C.毒性反應
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E.繼發(fā)反應
A.副作用
B.繼發(fā)反應
C.毒性反應
D.后遺效應
E.特異性反應
最新試題
為加強藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
新的藥品不良反應是指藥品說明書中()的不良反應。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處,對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應,要進行()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的()的過程。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。
藥品不良反應報告要本著()的原則。
藥品不良反應報告制度是為了()。