A.環(huán)境因素
B.病理因素
C.遺傳因素
D.生理因素
E.飲食因素
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B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.特異性反應(yīng)
A.毒性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.過敏作用
D.過度反應(yīng)
E.遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)
A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.過度作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.毒性反應(yīng)
最新試題
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是()
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處,對所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告實(shí)行()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。