A.毒性反應
B.繼發(fā)反應
C.過敏作用
D.過度反應
E.遺傳藥理學不良反應
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A.后遺效應
B.停藥反應
C.過度作用
D.繼發(fā)反應
E.毒性反應
A.特異性反應
B.繼發(fā)反應
C.毒性反應
D.首劑效應
E.致畸、致癌、致突變作用
A.毒性反應
B.特異性反應
C.繼發(fā)反應
D.首劑效應
E.副作用
A.發(fā)生率較高
B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形式
C.與劑量相關
D.潛伏期較長
E.由抗原抗體的相互作用引起
A.非特異性
B.潛伏期較長
C.背景發(fā)生率高
D.與用藥者體質相關
E.用藥與反應發(fā)生沒有明確的時間關系
最新試題
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應，應向（）。
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關法律法規(guī)，制定本辦法。
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
藥品不良反應報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應的（）、（）、（）和（）的過程。
構成藥品不良反應的四個前提是（）、（）、（）、（）。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為（）。
什么是群體不良事件？
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。