A.新的藥品不良反應處理
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良反應
D.嚴重藥品不良反應
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.5萬元~10萬元的罰款
B.2萬元~5萬元的罰款
C.5000元~2萬元的罰款
D.5000元~1萬元罰款
A.專業(yè)性、政策性、雙重性
B.專業(yè)性、政策性、實踐性
C.時效性、雙重性、實踐性
D.安全性、有效性、合理性
E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性
A.藥品不良反應評價原則
B.預防用生物制品不良反應的界定
C.預防用生物制品不良反應的診斷標準
D.藥品不良反應受害者的處理程序
E.藥品損害賠償制度
A.應努力完善和擴大自己的專業(yè)知識,并應有效地運用這些知識使自己的專業(yè)判斷力達到最佳水平
B.應努力吸收藥學和醫(yī)學領域最新知識,并且為人類的幸福做貢獻
C.應了解藥物的性質(zhì)和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D.努力完善和擴充知識,為藥學專業(yè)的科學進步做出貢獻,鼓勵并參與科研調(diào)查和學習
E.吸收新醫(yī)藥知識以造福群眾
最新試題
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權限分別為()
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
強制交易應該()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()