A.藥品不良反應(yīng)評價(jià)原則
B.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的界定
C.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)
D.藥品不良反應(yīng)受害者的處理程序
E.藥品損害賠償制度
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A.應(yīng)努力完善和擴(kuò)大自己的專業(yè)知識,并應(yīng)有效地運(yùn)用這些知識使自己的專業(yè)判斷力達(dá)到最佳水平
B.應(yīng)努力吸收藥學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最新知識,并且為人類的幸福做貢獻(xiàn)
C.應(yīng)了解藥物的性質(zhì)和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D.努力完善和擴(kuò)充知識,為藥學(xué)專業(yè)的科學(xué)進(jìn)步做出貢獻(xiàn),鼓勵并參與科研調(diào)查和學(xué)習(xí)
E.吸收新醫(yī)藥知識以造福群眾
A.向接受服務(wù)的人提供高質(zhì)量,適當(dāng)?shù)姆?wù)
B.在醫(yī)生、藥劑師、護(hù)士和其他提供服務(wù)的人與接受服務(wù)的人之間建立可信關(guān)系
C.在建立可信關(guān)系的基礎(chǔ)上,根據(jù)每個(gè)人的身體和心理狀況提供治療服務(wù)
D.提供力所能及的服務(wù)
E.是高標(biāo)準(zhǔn),快而準(zhǔn)的服務(wù)
A.審核、監(jiān)督醫(yī)師處方,管理處方調(diào)配、銷售或供應(yīng)過程,保證處方藥調(diào)配,銷售或供應(yīng)工作的質(zhì)量
B.指導(dǎo)甲類非處方藥的購買、銷售和使用,保證安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理用藥
C.向病人及醫(yī)護(hù)人員提供用藥咨詢和保健咨詢,指導(dǎo)其安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理地使用藥品
D.開展用藥調(diào)查及藥品利用評價(jià)
E.宣傳藥品、保健知識和有關(guān)法律知識
A.藥品研發(fā)組織
B.藥品生產(chǎn)、批發(fā)、銷售代理、零售組織
C.藥品招標(biāo)代理組織、藥品使用組織
D.藥品物流組織、傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織、網(wǎng)上藥品零售組織
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門
C.社會發(fā)展計(jì)劃部門
D.勞動與社會保障部門
E.國防科技工業(yè)、環(huán)境保護(hù)、公安、工商行政管理等部門
最新試題
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。