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A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗(yàn)收人員
A.儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)的管理(設(shè)置庫(kù)房的)
B.藥品退貨的管理
C.環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定
D.提供用藥咨詢(xún)、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理
A.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收
B.驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施
C.驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)入庫(kù)或者上架
D.驗(yàn)收不合格的,不得入庫(kù)或者上架,并報(bào)告質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人處理
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有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說(shuō)法,正確的有()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說(shuō)法,正確的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
有關(guān)該處方的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()