A.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收
B.驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施
C.驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)入庫(kù)或者上架
D.驗(yàn)收不合格的,不得入庫(kù)或者上架,并報(bào)告質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人處理
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A.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫濕度的設(shè)備
D.中藥飲片專用庫(kù)房
A.不合格藥品專用存放場(chǎng)所
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.監(jiān)測(cè)、調(diào)控溫度的設(shè)備
D.專用冷藏設(shè)備冷藏藥品
A.應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)
B.零貨、拼箱的,應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查至最小包裝
C.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝
D.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品,應(yīng)開(kāi)箱檢查至最小包裝
A.包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏的不得出庫(kù)
B.藥品接近有效期的不得出庫(kù)
C.藥品出庫(kù)復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記錄
D.對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品,應(yīng)當(dāng)在出庫(kù)時(shí)進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳
A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放,中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放
B.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%~75%
C.儲(chǔ)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色
D.藥品按批號(hào)堆碼,臨近批號(hào)的藥品可以混垛
最新試題
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括()
關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說(shuō)法,正確的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
有關(guān)該處方的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)()