A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗收人員
A.儲存、養(yǎng)護的管理(設(shè)置庫房的)
B.藥品退貨的管理
C.環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定
D.提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理
A.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收
B.驗收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處置措施
C.驗收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時入庫或者上架
D.驗收不合格的,不得入庫或者上架,并報告質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人處理
A.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.有效監(jiān)測和調(diào)控溫濕度的設(shè)備
D.中藥飲片專用庫房
A.不合格藥品專用存放場所
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.監(jiān)測、調(diào)控溫度的設(shè)備
D.專用冷藏設(shè)備冷藏藥品
最新試題
零售藥店()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
有關(guān)該處方的說法,錯誤的是()
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()