A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗(yàn)收人員
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A.儲存、養(yǎng)護(hù)的管理(設(shè)置庫房的)
B.藥品退貨的管理
C.環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定
D.提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理
A.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收
B.驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施
C.驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時入庫或者上架
D.驗(yàn)收不合格的,不得入庫或者上架,并報(bào)告質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人處理
A.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.有效監(jiān)測和調(diào)控溫濕度的設(shè)備
D.中藥飲片專用庫房
A.不合格藥品專用存放場所
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.監(jiān)測、調(diào)控溫度的設(shè)備
D.專用冷藏設(shè)備冷藏藥品
A.應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對
B.零貨、拼箱的,應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝
C.同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個最小包裝
D.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品,應(yīng)開箱檢查至最小包裝
最新試題
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該處方的印刷用紙為()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的()
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法,正確的有()