A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)家科技管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)家科技管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
最新試題
作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的時(shí)限為()
必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是()
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()
二級(jí)召回應(yīng)為()
三級(jí)召回應(yīng)為()
三級(jí)召回應(yīng)()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()