A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
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A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
最新試題
三級召回應(yīng)（）
一級召回應(yīng)（）
進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負壓的是（）
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）