A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
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A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
D.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
D.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.HC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BZ+4位年號+4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號+4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號+4位順序號
C.國藥證字Z+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H+4位年號+4位順序號
最新試題
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
一級召回應(yīng)()
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
在實(shí)施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為()
三級召回應(yīng)()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
一級召回應(yīng)為()
應(yīng)制定召回計劃并組織實(shí)施的主體是()