A.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BH(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
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C.H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BH(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.SC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BZ+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
最新試題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()
必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請(qǐng)程序按()
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是()