A.化學(xué)藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
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你可能感興趣的試題
A.化學(xué)藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.《進口藥品準許證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口許可證》
A.應(yīng)取得《進口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進口準許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
A.應(yīng)取得《進口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進口準許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品進口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口藥品通關(guān)單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負壓的是()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是()