A.化學藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
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A.《進口藥品準許證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口許可證》
A.應(yīng)取得《進口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進口準許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
A.應(yīng)取得《進口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進口準許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品進口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口藥品通關(guān)單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品進口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口藥品通關(guān)單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
一級召回應(yīng)()
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
一級召回應(yīng)為()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()