A、20
B、30
C、25
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A、可以。
B、不可以。
A、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B、市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A、GB
B、YY
C、YZB
A、一年
B、二年
C、三年
A、由設(shè)區(qū)的市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
B、由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)。
C、由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。
最新試題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱(chēng)一般包含()
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類(lèi)目錄的體外診斷試劑,申請(qǐng)人可以()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有()
以下幾類(lèi)產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度的是()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()