在抗生素微生物檢定法中，二劑量法標(biāo)準(zhǔn)品溶液的高濃度所致的抑菌圈直徑應(yīng)在（）㎜之間。

無菌檢查法中，抗厭氧菌的供試品選擇（）作為陽性對照菌。

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml的滅菌注射用水。光度測定法用的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，其內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml。

當(dāng)細(xì)菌內(nèi)毒檢查測定結(jié)果有爭議時，除另有規(guī)定外，以（）為準(zhǔn)。

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，系指內(nèi)毒素含量小于。（）EU/ml的滅菌注射用水.

眼部給藥制劑微生物限度檢查除細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)外還包括（）、（）和大腸埃希菌。

供異常毒性檢查用小鼠應(yīng)健康合格，體重應(yīng)在（）

無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度（）級下的局部潔凈度（）級的單向流空氣區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進行，其全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染。

《中國藥典》2010年版細(xì)菌內(nèi)毒素檢定法分（）和（）；后者包括（）和（）。

無菌檢查法中，菌種的傳代次數(shù)不超過（）。