《中國藥典》2010年版細(xì)菌內(nèi)毒素檢定法分（）和（）；后者包括（）和（）。

細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是利用鱟試劑來檢測或量化（）產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法.

《中國藥典》2010年版規(guī)定，用于熱原檢查的家兔應(yīng)為健康無傷、體重（）㎏、同一來源、同一品系家兔。

微生物限度檢查中，細(xì)菌培養(yǎng)溫度為30～35℃；霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為（）；控制菌培養(yǎng)溫度為（）。

無菌檢查法中，抗厭氧菌的供試品選擇（）作為陽性對(duì)照菌。

眼部給藥制劑微生物限度檢查除細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)外還包括（）、（）和大腸埃希菌。

無菌檢查法中，菌種的傳代次數(shù)不超過（）。

微生物限度檢查時(shí)，宜選取細(xì)菌、酵母菌平均菌落數(shù)在（）之間，霉菌平均菌落數(shù)在之間的稀釋級(jí)，作為菌數(shù)報(bào)告的依據(jù)。

供異常毒性檢查用小鼠應(yīng)健康合格，體重應(yīng)在（）

升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標(biāo)準(zhǔn)品（S）與供試品（T）升高（）血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。