抗生素微生物檢定包括兩種方法，即（）法和（）法。

培養(yǎng)基靈敏度檢查所用菌株為（）、（）、（）、（）、（）、（）。

眼部給藥制劑微生物限度檢查除細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)外還包括（）、（）和大腸埃希菌。

用于熱原檢查后的家兔，如供試品判定符合規(guī)定，至少應(yīng)休息（）小時(shí)方可再供熱原檢查用。

《中國藥典》2010年版中微生物限度檢查法與無菌檢查法相比2000年版增加和強(qiáng)化了一部分內(nèi)容，主要體現(xiàn)在（）。

炮制藥材用水，應(yīng)用（）

無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度（）級下的局部潔凈度（）級的單向流空氣區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行，其全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染。

在異常毒性檢查中，尾靜脈注入供試品溶液時(shí)，注射速度一般為（）秒。

供異常毒性檢查用小鼠應(yīng)健康合格，體重應(yīng)在（）

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，系指內(nèi)毒素含量小于。（）EU/ml的滅菌注射用水.