培養(yǎng)基靈敏度檢查所用菌株為（）、（）、（）、（）、（）、（）。

在抗生素微生物檢定法中，實(shí)測效價(jià)與估計(jì)效價(jià)：試驗(yàn)計(jì)算所得效價(jià)應(yīng)在估計(jì)效價(jià)的正負(fù)（）以內(nèi)。

抗生素微生物檢定法常用檢定菌為（）、（）和（）

細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是利用鱟試劑來檢測或量化（）產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法.

升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標(biāo)準(zhǔn)品（S）與供試品（T）升高（）血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。

微生物限度檢查時(shí)，宜選取細(xì)菌、酵母菌平均菌落數(shù)在（）之間，霉菌平均菌落數(shù)在之間的稀釋級(jí)，作為菌數(shù)報(bào)告的依據(jù)。

在抗生素微生物檢定法中，二劑量法標(biāo)準(zhǔn)品溶液的高濃度所致的抑菌圈直徑應(yīng)在（）㎜之間。

無菌檢查法中，抗厭氧菌的供試品選擇（）作為陽性對(duì)照菌。

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，系指內(nèi)毒素含量小于。（）EU/ml的滅菌注射用水.

《中國藥典》2010年版中微生物限度檢查法與無菌檢查法相比2000年版增加和強(qiáng)化了一部分內(nèi)容，主要體現(xiàn)在（）。