A.顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣
B.鼻旁皮脂腺瘤
C.眼瞼紫紅色水腫
D.顏面蝶形紅斑
E.背部多發(fā)片狀牛奶咖啡斑
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女性,65歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,MR檢查如圖,應(yīng)首先考慮的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
患者,男,1歲。癲癇發(fā)作3次,智力反應(yīng)低下。行頭顱MRI掃描如圖所示,應(yīng)診斷為()
A.顱內(nèi)結(jié)核瘤
B.病毒性腦炎
C.膠質(zhì)瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.未見異常
24歲,女,發(fā)育遲緩,右側(cè)顏面部有紫紅色瘤,MR檢查如圖,請(qǐng)選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.腦顏面血管瘤病
D.腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E.腦灰質(zhì)異位
4歲小男孩,右側(cè)顏面部有紫紅色瘤,智力障礙,MR檢查如圖,請(qǐng)選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.腦顏面血管瘤病
D.腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E.腦灰質(zhì)異位
小女孩,2歲,有癲癇發(fā)作史,MR檢查如圖,首先考慮的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
最新試題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致,其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致;其遺傳方式為_________。