A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.必須在24小時提供藥品
B.必須有執(zhí)業(yè)藥師
C.必須具有藥品倉庫
D.必須具有獨立的區(qū)域
E.必須具有質量管理部門
A.國家藥典委員會
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國專利局
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.三個月
B.12個月
C.1年
D.3年
E.5年
A.處理醫(yī)療糾紛,醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責任事故的依據(jù)
D.加強藥品監(jiān)督管理,指導合理用藥的依據(jù)
E.加強藥品監(jiān)督管理,知道臨床用藥的依據(jù)
A.所在市級衛(wèi)生行政部門報告
B.所在省級衛(wèi)生行政部門報告
C.所在市級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.所在省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構或藥品監(jiān)督管理部門報告
E.所在市級藥品監(jiān)督管理部門報告
最新試題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范》是()
屬于我國技術監(jiān)督部門的是()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
藥師具有()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
在我國現(xiàn)代藥物是指()
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》是()