單項(xiàng)選擇題完成臨床試驗(yàn)并通過(guò)審批的新藥，由和部門(mén)批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書(shū)（）。

A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國(guó)專(zhuān)利局
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局


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2.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是（）。

A.處理醫(yī)療糾紛，醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，知道臨床用藥的依據(jù)

3.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反醒，應(yīng)向（）。

A.所在市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
B.所在省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
C.所在市級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
E.所在市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告

4.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循（）。

A.安全的原則
B.有效的原則
C.經(jīng)濟(jì)的原則
D.安全，有效的原則
E.安全，有效，經(jīng)濟(jì)的原則