A.≥18歲、不適合局部治療的不可切除性III 或IV 期黑色素瘤患者；ECOGPS0-1
B.ECOGPS0-1；≥2次ipi 給藥后24周內(nèi)出現(xiàn)PD
C.既往接受過BRAF 或MEK 抑制劑（若存在BRAFV600突變）；既往接受過化療（研究開始前>4周）
D.無活動性自身免疫性疾病、未接受過長期全身性激素治療
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A.環(huán)磷酰胺
B.培美曲塞
C.卡鉑
D.順鉑
A.灌注化療
B.膀胱內(nèi)免疫治療
C.放療
D.增強(qiáng)免疫力藥物支持治療
A.既往接受過抗血管生成治療的晚期腎細(xì)胞癌患者
B.既往接受過治療的晚期腎細(xì)胞癌成人患者
C.不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）
D.與Ipilimumab 聯(lián)合治療中危或高危初治晚期腎細(xì)胞癌患者
A.Ⅲ期
B.多中心
C.單臂
D.雙臂
A.tezolizumab
B.Necitumunab
C.Nivolumab
D.Pembrolizumab
最新試題
根據(jù)達(dá)伯舒1b 期研究NSCLC 隊(duì)列D 的主要研究設(shè)計(jì)，達(dá)伯舒聯(lián)合（）一線治療nsNSCLC。
Nivolumab 在鱗癌NSCLC 中的臨床研究數(shù)據(jù)有哪些（）？
IMmotion151研究基因表達(dá)譜分析方案中，在與臨床預(yù)后的相關(guān)性基礎(chǔ)上確定基因表達(dá)譜及基于PFSHR 選擇截點(diǎn)絕對值時(shí)什么（）？
KEYNOTE-042中，TPS≥50%患者中，Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為（）。
PD-（L）1抑制劑改變腫瘤微環(huán)境包括（）。
下列關(guān)于Checkmate-275研究描述正確的是（）。
PURE-01試驗(yàn)表明，以下哪些基因改變與達(dá)到pCR 顯著相關(guān)（）？
手術(shù)治療HCC，局部病灶難以徹底處理的是（）。
不同PD-1抑制劑聯(lián)合培美曲塞/鉑類的Ⅰ期臨床研究中，Nivolumab+PEM/CIS 的ORR 為；Pembrolizumab+PEM/CAR 的ORR 為（）。
所有免疫治療藥物中，治療鉑治療后尿路上皮癌發(fā)生治療相關(guān)3/4級不良事件率最低的是（）。