A.Ⅲ期
B.多中心
C.單臂
D.雙臂
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A.tezolizumab
B.Necitumunab
C.Nivolumab
D.Pembrolizumab
A.對于非免疫原性腫瘤微環(huán)境，使用使非免疫原性腫瘤能產(chǎn)生免疫原性微環(huán)境的聯(lián)合治療
B.對于免疫原性腫瘤微環(huán)境，PD-1/PD-L1抑制劑單藥治療
C.免疫原性化療藥物誘發(fā)T 細(xì)胞浸潤，控制腫瘤生長
D.T 細(xì)胞的流入使得腫瘤對免疫檢查點(diǎn)抑制劑敏感，達(dá)到穩(wěn)定控制腫瘤的目的
A.Teff截點(diǎn)：5.82（發(fā)生率50％）
B.Angio 截點(diǎn)：2.93（發(fā)生率40％）
C.Teff截點(diǎn)：2.93（發(fā)生率40％）
D.Angio 截點(diǎn)：5.82（發(fā)生率50％）
A.疲倦
B.腹瀉
C.貧血
D.甲狀腺功能減退
A.50.0
B.65.0
C.71.0
D.63.2
最新試題
納武利尤單抗已獲批的適應(yīng)癥有（）。
CheckMate-066研究中患者治療直至（）。
達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC1b 期研究的主要研究目的有（）。
KEYNOTE-042中，TPS≥50%患者中，Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為（）。
2019NCCN 指南推薦的化療方案包括（）。
在Folfox4化療方案的EACH 研究中：（）。
2級肺部副作用的管理措施包括（）。
IMmotion151研究基因表達(dá)譜分析方案中，在與臨床預(yù)后的相關(guān)性基礎(chǔ)上確定基因表達(dá)譜及基于PFSHR 選擇截點(diǎn)絕對值時(shí)什么（）？
不同PD-1抑制劑聯(lián)合培美曲塞/鉑類的Ⅰ期臨床研究中，Nivolumab+PEM/CIS 的ORR 為；Pembrolizumab+PEM/CAR 的ORR 為（）。
下列對KEYNOTE-052描述正確的是（）。