A.tezolizumab
B.Necitumunab
C.Nivolumab
D.Pembrolizumab
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A.對(duì)于非免疫原性腫瘤微環(huán)境，使用使非免疫原性腫瘤能產(chǎn)生免疫原性微環(huán)境的聯(lián)合治療
B.對(duì)于免疫原性腫瘤微環(huán)境，PD-1/PD-L1抑制劑單藥治療
C.免疫原性化療藥物誘發(fā)T 細(xì)胞浸潤，控制腫瘤生長
D.T 細(xì)胞的流入使得腫瘤對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑敏感，達(dá)到穩(wěn)定控制腫瘤的目的
A.Teff截點(diǎn)：5.82（發(fā)生率50％）
B.Angio 截點(diǎn)：2.93（發(fā)生率40％）
C.Teff截點(diǎn)：2.93（發(fā)生率40％）
D.Angio 截點(diǎn)：5.82（發(fā)生率50％）
A.疲倦
B.腹瀉
C.貧血
D.甲狀腺功能減退
A.50.0
B.65.0
C.71.0
D.63.2
A.EBV
B.HPV
C.HIV
D.HBV
最新試題
PURE-01試驗(yàn)表明，以下哪些基因改變與達(dá)到pCR 顯著相關(guān)（）？
以下哪些藥物不是靶向PD-L1抗體（）？
BCLC 分期中，C 期病人的特征是（）。
下列關(guān)于免疫治療的說法正確的有（）（）。
關(guān)于“冷腫瘤轉(zhuǎn)化為熱腫瘤”，下列說法正確的是（）。
不同PD-1抑制劑聯(lián)合培美曲塞/鉑類的Ⅰ期臨床研究中，Nivolumab+PEM/CIS 的ORR 為；Pembrolizumab+PEM/CAR 的ORR 為（）。
所有免疫治療藥物中，治療鉑治療后尿路上皮癌發(fā)生治療相關(guān)3/4級(jí)不良事件率最低的是（）。
根據(jù)達(dá)伯舒1b 期研究NSCLC 隊(duì)列D 的主要研究設(shè)計(jì)，達(dá)伯舒聯(lián)合（）一線治療nsNSCLC。
達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC1b 期研究的主要研究目的有（）。
下列關(guān)于Checkmate-275研究描述正確的是（）。