A.灌注化療
B.膀胱內(nèi)免疫治療
C.放療
D.增強(qiáng)免疫力藥物支持治療
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你可能感興趣的試題
A.既往接受過(guò)抗血管生成治療的晚期腎細(xì)胞癌患者
B.既往接受過(guò)治療的晚期腎細(xì)胞癌成人患者
C.不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌(RCC)
D.與Ipilimumab 聯(lián)合治療中?;蚋呶3踔瓮砥谀I細(xì)胞癌患者
A.Ⅲ期
B.多中心
C.單臂
D.雙臂
A.tezolizumab
B.Necitumunab
C.Nivolumab
D.Pembrolizumab
A.對(duì)于非免疫原性腫瘤微環(huán)境,使用使非免疫原性腫瘤能產(chǎn)生免疫原性微環(huán)境的聯(lián)合治療
B.對(duì)于免疫原性腫瘤微環(huán)境,PD-1/PD-L1抑制劑單藥治療
C.免疫原性化療藥物誘發(fā)T 細(xì)胞浸潤(rùn),控制腫瘤生長(zhǎng)
D.T 細(xì)胞的流入使得腫瘤對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑敏感,達(dá)到穩(wěn)定控制腫瘤的目的
A.Teff截點(diǎn):5.82(發(fā)生率50%)
B.Angio 截點(diǎn):2.93(發(fā)生率40%)
C.Teff截點(diǎn):2.93(發(fā)生率40%)
D.Angio 截點(diǎn):5.82(發(fā)生率50%)
最新試題
為什么說(shuō)PD-(L)1抑制劑的聯(lián)合治療是未來(lái)的趨勢(shì)()?
IMmotion151研究基因表達(dá)譜分析方案中,在與臨床預(yù)后的相關(guān)性基礎(chǔ)上確定基因表達(dá)譜及基于PFSHR 選擇截點(diǎn)絕對(duì)值時(shí)什么()?
FDA 已批準(zhǔn)了四種以免疫系統(tǒng)為靶點(diǎn)的策略作為主動(dòng)癌癥免疫治療手段,以下哪些屬于()?
PD-(L)1抑制劑改變腫瘤微環(huán)境包括()。
KEYNOTE-042中,TPS≥50%患者中,Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為()。
在Folfox4化療方案的EACH 研究中:()。
KEYNOTE-042中,TPS≥1%患者中,Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為()。
納武利尤單抗已獲批的適應(yīng)癥有()。
達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC1b 期研究的主要研究目的有()。
CheckMate-066研究中患者治療直至()。