單項(xiàng)選擇題價(jià)格主管部門(mén)對(duì)違法行為實(shí)施行政處罰的依據(jù)是()。

A.藥品管理法
B.藥品管理法實(shí)施條例
C.中華人民共和國(guó)價(jià)格法
D.價(jià)格法違法行為行政處罰規(guī)定
E.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法


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1.單項(xiàng)選擇題實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是()。

A.招標(biāo)采購(gòu)的藥品
B.GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.新藥
D.進(jìn)口藥品
E.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品

2.多項(xiàng)選擇題今后一段時(shí)期執(zhí)業(yè)藥師管理工作的任務(wù)是()。

A.在保證質(zhì)量的前提下,力爭(zhēng)幾年內(nèi),執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量達(dá)到規(guī)劃目標(biāo)
B.從2001年12月1日起,新開(kāi)辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、特別是零售藥店,必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)
C.從2005年之后,所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)
D.進(jìn)一步研究、調(diào)整、完善執(zhí)業(yè)藥師資格政策
E.進(jìn)一步完善執(zhí)業(yè)藥師管理體系,研究制定符合國(guó)情的執(zhí)業(yè)藥師法

3.多項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師資格制度的建立意義在于()。

A.對(duì)藥品零售企業(yè)及其員工觀念、行為產(chǎn)生影響
B.對(duì)藥品零售管理制度與管理模式產(chǎn)生影響
C.促進(jìn)以標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)為特征的藥店連鎖化經(jīng)營(yíng)
D.使我國(guó)的藥品零售業(yè)向適應(yīng)WTO競(jìng)爭(zhēng)的模式變化
E.使今后藥店的業(yè)務(wù)范圍因有無(wú)執(zhí)業(yè)藥師而不同

4.多項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師工作的原則是()。

A.通過(guò)科學(xué)、高效、法制化管理保證關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量
B.重視執(zhí)業(yè)藥師對(duì)保證藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的作用
C.強(qiáng)化依法管理和為執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)的意識(shí),規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師管理秩序,提高管理效率,杜絕損害執(zhí)業(yè)藥師利益的問(wèn)題
D.引導(dǎo)更多的藥學(xué)技術(shù)人員加入執(zhí)業(yè)藥師行為,壯大執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍
E.確定必須配備執(zhí)業(yè)藥師的關(guān)鍵崗位,尊重其正當(dāng)合法權(quán)益

5.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性在于()。

A.執(zhí)業(yè)藥師這一職業(yè)領(lǐng)域不可以自由進(jìn)入,才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,保障公眾用藥安全有效
B.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)是關(guān)系公眾健康安全用藥的特殊職業(yè)
C.市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)下世界各國(guó)普遍執(zhí)行的職業(yè)準(zhǔn)入管理控制
D.質(zhì)量事故給患者造成的損失是巨大的
E.藥品是一種特殊商品

最新試題

開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的,批準(zhǔn)部門(mén)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為,違法的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類(lèi)、制定與調(diào)整的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題