A.對(duì)藥品零售企業(yè)及其員工觀念、行為產(chǎn)生影響
B.對(duì)藥品零售管理制度與管理模式產(chǎn)生影響
C.促進(jìn)以標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)為特征的藥店連鎖化經(jīng)營(yíng)
D.使我國(guó)的藥品零售業(yè)向適應(yīng)WTO競(jìng)爭(zhēng)的模式變化
E.使今后藥店的業(yè)務(wù)范圍因有無(wú)執(zhí)業(yè)藥師而不同
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A.通過科學(xué)、高效、法制化管理保證關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量
B.重視執(zhí)業(yè)藥師對(duì)保證藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的作用
C.強(qiáng)化依法管理和為執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)的意識(shí)，規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師管理秩序，提高管理效率，杜絕損害執(zhí)業(yè)藥師利益的問題
D.引導(dǎo)更多的藥學(xué)技術(shù)人員加入執(zhí)業(yè)藥師行為，壯大執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍
E.確定必須配備執(zhí)業(yè)藥師的關(guān)鍵崗位，尊重其正當(dāng)合法權(quán)益
A.執(zhí)業(yè)藥師這一職業(yè)領(lǐng)域不可以自由進(jìn)入，才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，保障公眾用藥安全有效
B.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)是關(guān)系公眾健康安全用藥的特殊職業(yè)
C.市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)下世界各國(guó)普遍執(zhí)行的職業(yè)準(zhǔn)入管理控制
D.質(zhì)量事故給患者造成的損失是巨大的
E.藥品是一種特殊商品
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.各省級(jí)人事或職改部門
D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.2000年1月1日
B.2001年1月1日
C.2002年1月1日
D.2001年121日
E.2002年12月1日
最新試題
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說法錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）