A.規(guī)范處方管理
B.保障醫(yī)療安全
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進合理用藥
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A.應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.應(yīng)當遵循方便、合理的原則
C.應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則,注意保護患者的隱私權(quán)
D.注意保護藥師的合法權(quán)益
A、媒體計劃確定后,成為媒體購買的依據(jù)
B、媒體計劃確定后就不能修改
C、媒體執(zhí)行應(yīng)根據(jù)媒體計劃
D、媒體計劃的監(jiān)測的重點是計劃執(zhí)行的完成度
A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
C.中華人民共和國衛(wèi)生部
D.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同制定
A.開具、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
C.開具、審核、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
D.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。