A.開(kāi)具、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
B.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
C.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
D.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
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A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的醫(yī)療文書(shū)
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書(shū)
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。
A.藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)（總部）的辦公、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所遷址
B.企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模的擴(kuò)大
C.企業(yè)類(lèi)型改變
D.零售連鎖企業(yè)增加了門(mén)店數(shù)量，以認(rèn)證檢查時(shí)為基數(shù)，門(mén)店數(shù)在30家（含30家）以下的每增加50％，應(yīng)對(duì)新增門(mén)店按50％比例抽查；門(mén)店數(shù)在30家以上的每增加20％，對(duì)新增門(mén)店按30％比例抽查
A.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者省級(jí)直接設(shè)的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者省級(jí)直接設(shè)的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。