A.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
D.衛(wèi)生部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局共同制定
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A.開(kāi)具、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
B.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
C.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
D.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的醫(yī)療文書(shū)
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書(shū)
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。
A.藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)(總部)的辦公、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所遷址
B.企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模的擴(kuò)大
C.企業(yè)類(lèi)型改變
D.零售連鎖企業(yè)增加了門(mén)店數(shù)量,以認(rèn)證檢查時(shí)為基數(shù),門(mén)店數(shù)在30家(含30家)以下的每增加50%,應(yīng)對(duì)新增門(mén)店按50%比例抽查;門(mén)店數(shù)在30家以上的每增加20%,對(duì)新增門(mén)店按30%比例抽查
A.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者省級(jí)直接設(shè)的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
藥品具有特殊性和普通性。
銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。