多項選擇題新藥臨床前安全性評價的目的()
A.確定新藥毒性的強弱
B.確定新藥安全劑量的范圍
C.尋找毒性的靶器官,損傷的性質(zhì)、程度及可逆性
D.為藥物毒性防治提供依據(jù)
E.為開發(fā)新藥提供線索
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1.多項選擇題有關甲氨蝶呤的描述,正確的是()
A.葉酸的抑制劑
B.二氫葉酸還原酶抑制劑
C.結(jié)構(gòu)中含有谷氨酸部分
D.屬于抗代謝藥物
E.影響輔酶Q的生成
2.多項選擇題下列哪些基團是-COOH的可交換基團()
A.四氮唑基團
B.羥基
C.異羥肟酸基團
D.磺酰胺基
E.氨基
3.多項選擇題軟藥的設計方法有()
A.以無活性代謝物為先導物
B.活化軟藥的設計
C.使剛性分子變?yōu)槿嵝苑肿?br />
D.通過改變構(gòu)象設計軟藥
E.軟類似物的設計
4.多項選擇題下列屬于選擇性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制劑的是()
A.己酮可可堿
B.尼莫地平
C.扎普司特
D.西地那非
E.維拉帕米
5.單項選擇題兩個相同或不同的藥物經(jīng)()連接,拼合成新的分子,成為孿藥(twin drugs)。
A.離子鍵
B.共價鍵
C.分子間作用力
D.氫鍵
E.水合
最新試題
化合物進行藥動學性質(zhì)優(yōu)化,是為了達到以下哪些目標?()
題型:多項選擇題
以下哪項技術(shù)不能用于測定藥物與蛋白的結(jié)合位點?()
題型:單項選擇題
計算機輔助藥物設計可以實現(xiàn)的目標有()
題型:多項選擇題
將配體分子放置到受體大分子的活性位點中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預測作用能的過程,這種方法是()
題型:單項選擇題
化合物進行成藥性評估的內(nèi)容包括()
題型:多項選擇題
關于化學分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是()
題型:多項選擇題
實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
題型:多項選擇題
化學分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
題型:多項選擇題
藥物-蛋白結(jié)合位點的測定方法有()
題型:多項選擇題
可以用于測定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
題型:多項選擇題