A.越大
B.越小
C.不變
D.先變大后變小
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A.20℃
B.18℃
C.22℃
D.30℃
A.可見光線
B.鈉光D線
C.紫外光線
D.紅外光線
A.折光率
B.旋光度
C.吸收系數(shù)
D.相對(duì)密度
A.是證實(shí)某一種藥物的試驗(yàn)
B.是證實(shí)某一類藥物的試驗(yàn)
C.是在一般鑒別試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,利用各種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異來鑒別藥物
D.是根據(jù)某一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性的不同,選用某些特有的靈敏定性反應(yīng)來鑒別藥物真?zhèn)?/p>
A.為已知藥物的確證試驗(yàn)
B.是個(gè)別分析而不是系統(tǒng)試驗(yàn)
C.是鑒定未知藥物的組成和結(jié)構(gòu)
D.制劑鑒別主要考慮附加成分和各有效成分之間的相互干擾
最新試題
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
Glybera?是()載體類治療藥物。
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
哪個(gè)國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()