單項選擇題麻醉藥品的實驗研究單位需要轉(zhuǎn)讓研究成果的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準。
A.國務(wù)院
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生部
D.科技部
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1.單項選擇題我國由（）主管麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等的監(jiān)督管理工作。
A.衛(wèi)生部
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院
D.公安部
2.單項選擇題（）包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成藥類及國家藥品監(jiān)督管理部門指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑，共計123個品種。
A.放射性藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
最新試題
當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）
題型：單項選擇題
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）
題型：單項選擇題
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有（）
題型：多項選擇題
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。
題型：判斷題
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
藥品管理的手段主要有（）
題型：多項選擇題
生物制品上市前需要進行的檢驗是（）
題型：單項選擇題
重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）
題型：單項選擇題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題