β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。

什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)？其主要措施有哪些？

一個體與他的姑表妹屬于（）

鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

何謂翻譯？其過程需要哪些物質(zhì)參與？分為哪幾個步驟？

在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？

DNA具有哪些基本特征因而被確認(rèn)為遺傳物質(zhì)？

Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病?；歼@種病的人總有雙親之一早亡，而兩個正常人婚配一般來講不會生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。

一個白化?。ˋR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）

什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？