A.5’－AAAUUUGGG－3’
B.5’－AAATTTCCC－3’
C.5’－GGGTTTAAA－3’
D.5’－TTTAAACCC－3’
E.5’－GGGAAATTT－3’
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A.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分裂后期I和后期II
B.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分裂后期I
C.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分裂后期II
D.分離發(fā)生于減數(shù)分裂后期I，自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂后期II
E.分離發(fā)生于減數(shù)分裂后期I，自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂后期I和后期II
A.0
B.l
C.2
D.3
E.4
A.已知正常基因和突變基因核苷酸順序
B.需要一對(duì)寡核苷酸探針
C.一個(gè)探針與正?；蚧パa(bǔ)，一個(gè)探針與突變基因互補(bǔ)
D.不知道待測(cè)基因的核苷酸順序
E.一對(duì)探針雜交條件相同
A.基因→mRNA
B.基因→hnRNA→剪接→mRNA
C.基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNA
D.基因→前mRNA→hnRNA→mRNA
E.基因→前mRNA→剪接→戴帽和加尾→mRNA
A.1代
B.1／2
C.2／3
D.0
E.1／8
最新試題
Huntington氏舞蹈癥是人類(lèi)中罕見(jiàn)的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病?；歼@種病的人總有雙親之一早亡，而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由（）和（）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個(gè)分子，形成一個(gè)組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤(pán)繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個(gè)核小體。
鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？
β地中海貧血是由于（）珠蛋白基因缺陷，使（）珠蛋白合成受到抑制。
人類(lèi)染色體是如何分組的？
在人類(lèi)中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β?tīng)神經(jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽(tīng)覺(jué)正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽(tīng)覺(jué)正常的孩子？
在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）
真核細(xì)胞染色體是（）的載體。
請(qǐng)說(shuō)明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。
說(shuō)明地中海貧血的分類(lèi)及原因。