A.基因→mRNA
B.基因→hnRNA→剪接→mRNA
C.基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNA
D.基因→前mRNA→hnRNA→mRNA
E.基因→前mRNA→剪接→戴帽和加尾→mRNA
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A.1代
B.1/2
C.2/3
D.0
E.1/8
A.完全顯性
B.不完全顯性
C.不規(guī)則顯性
D.共顯性
E.外顯不全
A.l代
B.2代
C.3代
D.3代以上
E.無數(shù)代
A.A配T、G配C
B.A配G、C配T
C.A配U、G配C
D.A配C、G配T
E.A配T、C配U
A.只能是B型
B.只能是O型
C.3/4是O型,1/4是B型
D.3/4是B型,1/4是O型
E.l/2是B型,l/2是O型
最新試題
在人類中,D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜模珽基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的,二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩?又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子?
按照國際標(biāo)準(zhǔn),如何描述人類染色體核型?
人類染色體是如何分組的?
估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí),應(yīng)用Edward公式的條件是:群體發(fā)病率為(),遺傳率為()
他們的兒子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
DNA具有哪些基本特征因而被確認(rèn)為遺傳物質(zhì)?
他們的女兒中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳,一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配,其子女中,預(yù)期患溶血性貧血的比率如何?屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何?
人類遺傳病分為哪五大類?
請(qǐng)說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。