A.中藥品種一級(jí)
B.中藥品種二級(jí)
C.野生藥材一級(jí)
D.野生藥材二級(jí)
E.野生藥材三級(jí)
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.司法部門
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.司法部門
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
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E.司法部門
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()