A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家藥典委員會
E.司法部門
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C.中國藥品生物制品檢定所
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B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家藥典委員會
E.司法部門
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
最新試題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()