A.中藥品種一級(jí)
B.中藥品種二級(jí)
C.野生藥材一級(jí)
D.野生藥材二級(jí)
E.野生藥材三級(jí)
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.司法部門
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.司法部門
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.司法部門
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.司法部門
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）