A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
B.中國非處方藥物協(xié)會
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學制藥工業(yè)協(xié)會
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D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學制藥工業(yè)協(xié)會
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D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學制藥工業(yè)協(xié)會
A.只能使用他人已經(jīng)發(fā)表作品
B.無需取得著作權人許可,但需適當支付報酬
C.限于國家規(guī)劃教材編寫使用
D.限于九年義務教育使用
E.限于對原作品進行分析評論需要
A.第一類精神藥品不得零售
B.取得GSP認證的經(jīng)營企業(yè)可以零售第二類精神藥品
C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
D.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應當做到專柜儲存、專用賬冊、專人管理
E.精神藥品區(qū)域性定點批發(fā)企業(yè)資格由由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審批
最新試題
新藥技術的轉(zhuǎn)讓方是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()