A.所在地的市級食品藥品監(jiān)管部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對于召回器械，如已售出則可以忽略不管
B.對于召回信息，主動傳遞并反饋
C.制定召回計劃，控制和收回缺陷產(chǎn)品
D.主動配合協(xié)助生產(chǎn)企業(yè)實施召回計劃
A.5000元以上3萬元以下
B.3萬元以下
C.5000元以下
D.5萬元以下
A.省、自治區(qū)、直轄市
B.國家級
C.縣級
D.無需
A.5000元以上3萬元以下
B.5000元以下
C.3萬元以下
D.5萬元以下
A.10
B.7
C.5
D.4
最新試題
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應當（）。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。
可免除報告的不良事件是（）。
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內(nèi)。
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負責人的職責不包括（）。