A.雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
B.雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示
C.雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮
D.檢查雜質(zhì),必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對
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A.1ml
B.2ml
C.依限量大小決定
D.依樣品取量及限量計算決定
A.氯化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
A.使產(chǎn)生新生態(tài)的氫
B.增加樣品的溶解度
C.將五價砷還原為三價砷
D.抑制銻化氫的生產(chǎn)
E.以上均不對
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.11.5
A.Pb2+
B.原子量大的金屬離子
C.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子
D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)
最新試題
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
用尿排泄速度法計算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()