A.Pb2+
B.原子量大的金屬離子
C.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子
D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)
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A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程
B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
E.有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥的時(shí)間
A.所有藥物
B.主要由腎臟排泄的藥物
C.主要在腎臟代謝的藥物
D.自胃腸道吸收的藥物
E.腎小管重吸收的藥物
A.藥物消除量恒定
B.其血漿半衰期恒定
C.機(jī)體排泄及代謝藥物的能力已飽和
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長
E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和Tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和Tmax
E.Cmax、Tmax和t1/2
最新試題
影響胃液體排空的主要因素是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()